
近日,上海工業大专陈素红教援精英团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱菌物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。
英文翻译标题格式:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
中文字幕主题词:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
潜在客户厂家:浙江工业大学
深入分析的原材料:卵巢组织
拜谱作为的技术:DIA淀粉酶组学
的技术自驾路线:
实验然而
01、寿胎丸化学成分评定及网络上药学学研究
经过质谱研究寿胎丸物质,总司法鉴定到253种无机类化合物。采用72种OB值>28%的无机类化合物作为一个STW的抗逆性物质,做好网洛临床药理学研究,经拓扑结构研究需求出46个主导靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),重点涵盖激素类感觉和凋亡调理(图1A-B)。主导靶点偏态含有于PI3K-AKT、HIF-1等手机信号环路,估测STW经过调理EGFR/PI3K/AKT环路克制生殖中心心脏神经细胞凋亡,可以促进POI(图1C-E)。
图1 STW无线网络药理学学分享
02.寿胎丸方法工作机制摸索
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 蛋白质组学讲解
图3 大分子联接
图4 STW对孑宫和孑宫细胞核凋亡的关系
的文章总结ppt
本论述呈现,STW采用刺激EGFR/PI3K/AKT信号灯环路,抑制作用卵泡和女人子宫颈卵泡內膜厚度厚度细胞膜凋亡,推动卵泡植物生长、女人子宫颈卵泡內膜厚度厚度容受性和激素药调整(图5)。
图5 STW在EGFR/PI3K/AKT通道阻止POI模板小鼠内层男性生殖人体器官生殖细胞凋亡的体系
拜谱总结ppt
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物学为该研究提供DIA球蛋白组学检测分析服务。拜谱生物体可提供完善成熟的膳食纤维酶质组学、体现膳食纤维酶质组学、细胞代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.